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Cable électrocardiographe durable câbles de plomb Burdick Compatible directement connecté Banana Plug

Cable électrocardiographe durable câbles de plomb Burdick Compatible directement connecté Banana Plug

Cable électrocardiographe durable

Cable d' EKG compatible

Connectez directement les câbles de conduction de l' EKG

Lieu d'origine:

Chine

Nom de marque:

Med Accessories

Certification:

CE,ISO,SFDA

Numéro de modèle:

Série de BT

Contact USA

Demandez une citation
Détails de produit
Taille:
3,5 mètres
Le stock:
- Oui, oui.
Matériel:
TPU
Compatibilité:
Je suis mort!
Couleur:
Couleur grise
certificat:
CE/ISO13485
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1 pièces
Détails d'emballage
1pcs/bag, 50pcs/carton
Délai de livraison
Environ une semaine.
Conditions de paiement
T/T
Description de produit

Compatible avec Burdick, raccordé directement à la banane 10 câble ECG à plomb 12 câbles ECG à plomb

Numéro de pièce OEM:

Produit de fabrication

Partie OEM #

- Le tourbillon

CB-721020R/1 (résistances)

Mortara > Burdick

7704, 7725, 7785, 012-0844-00, 012-0844-01, 1156472 Les résultats de l'enquête

RPI

Pour les appareils de traitement des déchets électroniques

- Je ne sais pas.

55.065024

Déchets

45508-B

Compatibilité

Produit de fabrication

Modèle

Mortara > Burdick

1600, 300, 3100, 400, 6100, 800, 8300, 850, 8500, Atria 3000, Eclipse LE II, Eclipse 4, Plus, Premier, Eclipse Plus, et ainsi de suite

Attention!Il est important de prendre connaissance des précautions et des directives suivantes lors de l'utilisation de nos capteurs SpO2:

Compatibilité avec des moniteurs spécifiques: nos capteurs sont conçus pour une utilisation avec des moniteurs spécifiques.et du câble avant utilisationL'utilisation de composants incompatibles peut entraîner une dégradation de la précision et des performances.

Ne pas évaluer la précision avec des testeurs fonctionnels ou des simulateurs d'oxymétrie: la précision du capteur ne doit pas être évaluée à l'aide de testeurs fonctionnels ou de simulateurs d'oxymétrie.Ces appareils ne peuvent pas simuler avec précision les conditions du monde réel et peuvent fournir des résultats trompeurs..

Consultez les instructions d'utilisation et assurez-vous de leur compatibilité:consulter les instructions d'utilisation de l'équipement et des accessoires connexes pour assurer leur compatibilité. Suivre les directives du fabricant est essentiel pour un bon fonctionnement et des lectures précises.

Interférences potentielles des équipements de communication RF portables et mobiles:Les équipements de communication portables et mobiles à radiofréquence (RF) peuvent potentiellement interférer avec le fonctionnement de l'équipementIl est conseillé de maintenir une distance de sécurité ou de suivre les directives spécifiques fournies par le fabricant de l'équipement pour minimiser toute interférence potentielle.

Élimination conformément à la réglementation locale: Lors de l'élimination du capteur, il est important de respecter les réglementations et les directives locales pour une élimination appropriée.Cela garantit le respect des normes environnementales et minimise les dommages potentiels.

Ces avertissements et lignes directrices sont en place pour assurer l'utilisation sûre et efficace de nos capteurs SpO2.Veuillez lire attentivement et suivre ces instructions pour optimiser les performances et promouvoir la sécurité des patients..

Comme mentionné précédemment, les capteurs SpO2 de Med Accessories sont conçus avec la sécurité à l'esprit. Voici quelques détails supplémentaires sur les caractéristiques de sécurité:

Degré de protection contre les chocs électriques: nos capteurs sont de type BF (body floating) et répondent aux normes internationales pour les équipements électriques médicaux.Cette classification indique un niveau plus élevé de protection contre les chocs électriques lorsque le capteur est en contact avec le corps du patient..

Classification selon la MDD 93/42/CEE: Le capteur SpO2 Med Accessories est classé comme un dispositif médical de classe IIb conformément à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.Cette classification représente un niveau de risque plus élevé qui nécessite des contrôles plus stricts pour assurer la sécurité et les performances.

Ces désignations et classifications de sécurité démontrent notre engagement à respecter des normes et réglementations de sécurité strictes.Nous accordons la priorité au bien-être des patients et des professionnels de la santé en fournissant des capteurs SpO2 qui respectent les directives de sécurité nécessaires.

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